Farmacocinética: absorción GI buena.
Alopurinol: se distribuye en todo el organismo, excepto en cerebro donde sus concentraciones son del 50% en relación con el resto del organismo. Metabolismo de alopurinol a oxipurinol por xantinooxidasa.
Benzobromarona: reabsorción intestinal lenta e incompleta (30 a 50%). Deshalogenación en benzarona activa, eliminación esencialmente biliar con ciclo entero hepático.
Colchicina: el fármaco sin cambios se puede reabsorber por intestino, vía proceso biliar. Distribución rápida en todos los tejidos (riñones, hígado, bazo, intestino). Ausente en corazón, músculo esquelético y cerebro. Metabolismo parcial hepático y metabolismo lento en otros tejidos. Excreción del fármaco y sus metabolitos principalmente en heces y con menores cantidades en orina.
Probenecid: con distribución en todo el organismo. Metabolismo hepático a metabolitos activos con algún efecto uricosúrico. La forma activa se reabsorbe nuevamente.
BIBLIOGRAFIA:
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1510§ionid=98010754
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